CAS 511255-03-1

(S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511255-03-1
分子式C11H13ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride CAS 511255-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride，CAS 511255-03-1）属于药物标准品。分子式 C11H13ClN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13ClN2O HCl 的（(S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 511255-03-1，分子量为 261.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为261.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 511255-03-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O HCl
分子量261.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520617 A, 授权公告日 2021-02-12.
  2. 发明人张德明，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115772690 B, 授权公告日 2015-11-14.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406743 B, 授权公告日 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1126, (9), 6860-6864.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1844, (11), 9137-9146.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1335, 2929-2948.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1184, 138-154.

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