CAS 511272-37-0
Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-propionic acid
| CAS 号 | 511272-37-0 |
| 分子式 | C24H19Cl2NO4 |
| 分子量 | 456.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-propionic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 511272-37-0。分子式 C24H19Cl2NO4，分子量 456.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为456.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-propionic acid），CAS注册编号 511272-37-0，化学分子式为 C24H19Cl2NO4，分子量 456.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为456.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：从实际应用出发，（CAS 511272-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H19Cl2NO4 |
| 分子量 | 456.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223988 A, 授权公告日 2021-05-08.
- 发明人李文辉，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638780 A, 授权公告日 2024-02-21.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110537214 B, 授权公告日 2025-05-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 337, (3), 8150-8171.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 474, 629-632.
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