CAS 511272-40-5

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511272-40-5
分子式C26H25NO6
分子量447.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid CAS 511272-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 511272-40-5。分子式 C26H25NO6，分子量 447.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C26H25NO6 的（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 511272-40-5，分子量为 447.48 g/mol。 依据分子式为 C26H25NO6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 511272-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO6
分子量447.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117623024 A, 授权公告日 2023-11-01.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507542 A, 授权公告日 2021-07-04.
  3. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115050422 B, 授权公告日 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 320, 139-159.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1528, (7), 1595-1621.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 438, (7), 6738-6750.

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