CAS 5113-87-1

ISOLIMONENE, 1R-trans

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5113-87-1
分子式C10H16
分子量136.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ISOLIMONENE, 1R-trans CAS 5113-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ISOLIMONENE, 1R-trans）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5113-87-1。分子式 C10H16，分子量 136.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 5113-87-1 对应的化合物（英文标识 ISOLIMONENE, 1R-trans），化学式 C10H16，相对分子质量 136.23。 （分子式 C10H16）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5113-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16
分子量136.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11766555 B2, 2020-12-01.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of ISOLIMONENE, 1R-trans" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325749 A, 授权公告日 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2435, (3), 3627-3643.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2329, (2), 4070-4087.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ISOLIMONENE, 1R-trans Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2146, 6898-6910.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2040, 2613-2626.

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