CAS 511529-45-6

2,5-Bis[2-[(4R)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511529-45-6
分子式C32H24N4O3
分子量512.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Bis[2-[(4R)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole CAS 511529-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Bis[2-[(4R)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole，CAS 511529-45-6）属于药物标准品。分子式 C32H24N4O3，分子量 512.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括512.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C32H24N4O3 的（2,5-Bis2-(4R)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolylphenyl-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 511529-45-6，分子量为 512.56 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 511529-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H24N4O3
分子量512.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585644 A, 授权公告日 2022-07-03.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,5-Bis[2-[(4R)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115838313 A, 授权公告日 2022-03-21.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Bis[2-[(4R)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3067925 A1, 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2452, (10), 1416-1433.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2029, 6754-6770.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...