CAS 511532-96-0

GP 1a

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号511532-96-0
分子式C23H22Cl2N4O
分子量441.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GP 1a CAS 511532-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（GP 1a）为药物标准品，CAS 登记号 511532-96-0，分子式 C23H22Cl2N4O，分子量 441.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C23H22Cl2N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C23H22Cl2N4O 的（GP 1a），其CAS登记号是 511532-96-0，分子量为 441.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（GP 1a，CAS 511532-96-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22Cl2N4O
分子量441.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619786 A, 授权公告日 2020-02-23.
  2. Thompson G K, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of GP 1a" [P]. US Patent, US 9013807 B2, 2016-10-17.
  3. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity GP 1a" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121455 A, 授权公告日 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 818, (8), 616-625.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 757, 9317-9333.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GP 1a Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 501, 1471-1482.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2093, (12), 8219-8235.

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