CAS 51239-26-0

8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51239-26-0
分子式C16H14ClN5O7PS Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt CAS 51239-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt，CAS 51239-26-0）属于药物标准品。分子式 C16H14ClN5O7PS Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt），CAS注册编号 51239-26-0，化学分子式为 C16H14ClN5O7PS Na，分子量 509.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为509.79 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN5O7PS Na
分子量509.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10318081 B2, 2015-03-03.
  2. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt" [P]. European Patent, EP 3178720 A1, 2019-12-08.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3’,5’-cyclic Monophosphate Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362579 B, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1447, (6), 3890-3919.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2274, (12), 6316-6335.

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