CAS 512822-17-2

Tert-butyl (Z)-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号512822-17-2
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (Z)-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 512822-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (Z)-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 512822-17-2，分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl (Z)-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 512822-17-2，化学分子式为 C13H23NO3，分子量 241.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 512822-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113060561 B, 授权公告日 2021-10-10.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (Z)-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958479 A, 授权公告日 2015-05-21.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (Z)-4-(methoxymethylene)-3-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687974 B, 授权公告日 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1735, 1634-1638.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 804, (8), 7793-7800.

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