N/A CAS 51306-44-6

2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51306-44-6
分子式C9H6FN3O2
分子量207.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 51306-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 51306-44-6，分子式 C9H6FN3O2，分子量 207.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为207.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H6FN3O2 的N/A（2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 51306-44-6，分子量为 207.16 g/mol。 N/A（分子式 C9H6FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C9H6FN3O2
分子量207.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，赵玉洁. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579100 B, 授权公告日 2017-08-17.
  2. Patel M V, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9849389 B2, 2022-07-04.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3283245 A1, 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1047, (6), 1728-1738.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1373, (12), 3218-3227.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1019, 9947-9955.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 711, (2), 7133-7155.

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