CAS 51388-13-7

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51388-13-7
分子式C13H11ClF3N5O
分子量345.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine CAS 51388-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine，CAS 号 51388-13-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClF3N5O，分子量 345.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H11ClF3N5O 的（1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine），其CAS登记号是 51388-13-7，分子量为 345.71 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClF3N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine，CAS 51388-13-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClF3N5O
分子量345.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300479 B, 授权公告日 2018-07-23.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114217181 B, 授权公告日 2017-06-24.
  3. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. European Patent, EP 3288580 A1, 2023-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 914, (10), 3738-3748.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 953, (4), 6720-6744.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)guanidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2170, (9), 9258-9264.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2108, 9300-9309.

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