CAS 514217-70-0

1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号514217-70-0
分子式C5H4BrClN2O
分子量223.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one CAS 514217-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 514217-70-0，分子式 C5H4BrClN2O，分子量 223.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H4BrClN2O 的（1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one），其CAS登记号是 514217-70-0，分子量为 223.46 g/mol。 依据分子式为 C5H4BrClN2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4BrClN2O
分子量223.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116138365 A, 授权公告日 2022-01-03.
  2. Klinger H, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10974904 B2, 2016-02-07.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10557878 B2, 2019-10-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1395, (12), 3657-3663.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1637, (2), 6394-6405.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-2-chloroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1058, 5527-5538.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2283, (8), 4106-4129.

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