CAS 514218-51-0
2-Cyano-N-(3-cyano-4-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 514218-51-0 |
| 分子式 | C11H11N3OS |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 514218-51-0 对应的（2-Cyano-N-(3-cyano-4-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11N3OS，分子量 233.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为233.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11N3OS 的（2-Cyano-N-(3-cyano-4-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 514218-51-0，分子量为 233.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：针对化学分析用途，（2-Cyano-N-(3-cyano-4-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11N3OS |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3208123 A1, 2024-01-25.
- 发明人郑宇鹏，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-N-(3-cyano-4-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111651062 B, 授权公告日 2017-08-23.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-N-(3-cyano-4-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734320 A, 授权公告日 2021-10-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 297, 2614-2618.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1818, (8), 2280-2287.
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