CAS 51471-40-0

(E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51471-40-0
分子式C14H19NO6
分子量297.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol CAS 51471-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51471-40-0。分子式 C14H19NO6，分子量 297.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol），CAS注册编号 51471-40-0，化学分子式为 C14H19NO6，分子量 297.30 g/mol。 依据分子式为 C14H19NO6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51471-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO6
分子量297.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512221 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613965 B, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人高志强，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547508 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1398, 8992-9005.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1771, (12), 9571-9579.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(hydroxymethyl)-3-((4-methoxybenzylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 644, (3), 1641-1653.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2471, 443-459.

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