CAS 51473-74-6

7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51473-74-6
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile CAS 51473-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile，CAS 51473-74-6）属于药物标准品。分子式 C14H14N2O2，分子量 242.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 51473-74-6 对应的化合物（英文标识 7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile），化学式 C14H14N2O2，相对分子质量 242.27。 （分子式 C14H14N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3105375 A1, 2022-04-23.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10203627 B2, 2020-09-06.
  3. Hughes D C, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11826347 B2, 2020-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2134, (10), 6028-6033.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 578, 3407-3425.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 150, 8747-8760.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 922, 5571-5574.

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