CAS 514798-21-1

5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号514798-21-1
分子式C6H2ClFINO2
分子量301.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid CAS 514798-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 514798-21-1，分子式 C6H2ClFINO2，分子量 301.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 514798-21-1，化学分子式为 C6H2ClFINO2，分子量 301.44 g/mol。 （分子式 C6H2ClFINO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2ClFINO2
分子量301.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095641 A, 授权公告日 2023-11-22.
  2. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3182412 A1, 2024-03-08.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3318321 A1, 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1387, (11), 8786-8813.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2463, (6), 752-778.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-fluoro-6-iodopyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 922, 7204-7228.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 2130, 8677-8682.

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