CAS 514841-53-3

3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号514841-53-3
分子式C15H19NO
分子量229.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 514841-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 514841-53-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19NO，分子量 229.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 514841-53-3，化学分子式为 C15H19NO，分子量 229.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括229.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO
分子量229.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3068265 A1, 2021-04-23.
  2. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3227599 A1, 2025-04-08.
  3. 发明人陈志强，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622042 B, 授权公告日 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1750, 7503-7517.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 412, (5), 5499-5522.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Ethylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1704, (5), 574-588.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1501, (8), 340-362.

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