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CAS 514843-12-0
2,4-Dichloro-5-(propan-2-yl)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 514843-12-0
分子式 C7H8Cl2N2
分子量 191.06 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 514843-12-0 对应的(2,4-Dichloro-5-(propan-2-yl)pyrimidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8Cl2N2,分子量 191.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 514843-12-0 对应的化合物(英文标识 2,4-Dichloro-5-(propan-2-yl)pyrimidine),化学式 C7H8Cl2N2,相对分子质量 191.06。
受分子结构中含氰基,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括191.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展
应用场景: (2,4-Dichloro-5-(propan-2-yl)pyrimidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H8Cl2N2 分子量 191.06 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,陈志强,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902080 B, 授权公告日 2018-10-19. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-(propan-2-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3440512 A1, 2024-01-09. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-(propan-2-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3447118 A1, 2017-10-11.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 1876, (1) , 2084-2094. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 2333, (3) , 133-161.
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