CAS 51497-55-3

2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51497-55-3
分子式C14H10O3
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yl}acetic acid CAS 51497-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yl}acetic acid，CAS 51497-55-3），分子式 C14H10O3，分子量 226.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-{8-oxatricyclo7.4.0.0,2,7trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yl}acetic acid），CAS注册编号 51497-55-3，化学分子式为 C14H10O3，分子量 226.23 g/mol。 依据分子式为 C14H10O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51497-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10O3
分子量226.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11145357 B2, 2020-06-23.
  2. 发明人高志强，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{8-oxatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942638 A, 授权公告日 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1891, (11), 7912-7925.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2036, 1069-1079.

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