CAS 51502-63-7

Methyldioctyl-lambda3-silane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51502-63-7
分子式C17H37Si
分子量269.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyldioctyl-lambda3-silane CAS 51502-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51502-63-7 对应的（Methyldioctyl-lambda3-silane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H37Si，分子量 269.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 51502-63-7 对应的化合物（英文标识 Methyldioctyl-lambda3-silane），化学式 C17H37Si，相对分子质量 269.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为269.56 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51502-63-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H37Si
分子量269.56 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3109100 A1, 2019-03-11.
  2. 发明人韩伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Methyldioctyl-lambda3-silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622790 A, 授权公告日 2023-08-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 279, 5526-5552.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1440, (4), 3536-3554.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyldioctyl-lambda3-silane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 802, (3), 5016-5034.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2082, (10), 2208-2221.

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