CAS 515148-88-6

5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号515148-88-6
分子式C11H13BrO2
分子量257.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334 CAS 515148-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334，CAS 号 515148-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BrO2，分子量 257.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334），CAS注册编号 515148-88-6，化学分子式为 C11H13BrO2，分子量 257.12 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334，CAS 515148-88-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrO2
分子量257.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122250 B, 授权公告日 2019-08-22.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334" [P]. European Patent, EP 3059132 A1, 2017-10-05.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-butoxybenzaldehyde 515148-88-6 C11H13BrO2 V6334" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195648 A, 授权公告日 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2251, 5309-5317.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1376, (8), 8166-8185.

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