CAS 515172-79-9

N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号515172-79-9
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide CAS 515172-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide，CAS 号 515172-79-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25N3O2S，分子量 359.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C19H25N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H25N3O2S 的（N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide），其CAS登记号是 515172-79-9，分子量为 359.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 515172-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3071568 A1, 2017-06-09.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9219625 B2, 2016-02-06.
  3. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110640287 B, 授权公告日 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 765, 9147-9162.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2095, (12), 3458-3478.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)piperidine-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1178, 8471-8491.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1046, 2174-2191.

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