CAS 51550-04-0

2,3-Dihydro-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51550-04-0
分子式C9H8N2OS2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dihydro-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one CAS 51550-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,3-Dihydro-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one，CAS 51550-04-0），分子式 C9H8N2OS2，分子量 224.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H8N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 51550-04-0 对应的化合物（英文标识 2,3-Dihydro-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxothieno2,3-dpyrimidin-4(1H)-one），化学式 C9H8N2OS2，相对分子质量 224.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51550-04-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2OS2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606052 B, 授权公告日 2019-04-15.
  2. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,3-Dihydro-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304561 B, 授权公告日 2024-12-15.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dihydro-3-(2-propen-1-yl)-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553856 A, 授权公告日 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1095, 4423-4444.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 397, (7), 210-216.

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