CAS 515866-34-9
7,7-Dimethyl-1-(((2-pyridylamino)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
| CAS 号 | 515866-34-9 |
| 分子式 | C15H20N2O3S |
| 分子量 | 308.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7,7-Dimethyl-1-(((2-pyridylamino)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 515866-34-9，分子式 C15H20N2O3S，分子量 308.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为308.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （7,7-Dimethyl-1-(((2-pyridylamino)sulfonyl)methyl)bicyclo2.2.1heptan-2-one），CAS注册编号 515866-34-9，化学分子式为 C15H20N2O3S，分子量 308.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（7,7-Dimethyl-1-(((2-pyridylamino)sulfonyl)methyl)bicyclo 2.2.1 heptan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O3S |
| 分子量 | 308.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112739102 B, 授权公告日 2020-01-12.
- 发明人唐晓军，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7,7-Dimethyl-1-(((2-pyridylamino)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998469 A, 授权公告日 2019-07-14.
- Davis P L, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7,7-Dimethyl-1-(((2-pyridylamino)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one" [P]. US Patent, US 9022853 B2, 2023-04-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2262, 3478-3507.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2022, 2029-2044.
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