CAS 51706-47-9

7-Amino-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decanetrihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51706-47-9
分子式C7H14N4 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decanetrihydrochloride CAS 51706-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Amino-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decanetrihydrochloride，CAS 号 51706-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H14N4 3*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Amino-1,3,5-triazatricyclo3.3.1.13,7decanetrihydrochloride），CAS注册编号 51706-47-9，化学分子式为 C7H14N4 3HCl，分子量 190.68 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51706-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N4 3*HCl
分子量190.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237453 B2, 2016-12-27.
  2. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 7-Amino-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decanetrihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3074183 A1, 2016-07-03.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decanetrihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900126 A, 授权公告日 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1414, (10), 1907-1915.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1836, (10), 7353-7357.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-1,3,5-triazatricyclo[3.3.1.13,7]decanetrihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2370, (3), 6747-6767.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 496, (6), 7813-7821.

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