CAS 51720-37-7

2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51720-37-7
分子式C9H14N3O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium iodide CAS 51720-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium iodide，CAS 号 51720-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N3O I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H14N3O I 的（2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,5-cpyrimidin-2-ium iodide），其CAS登记号是 51720-37-7，分子量为 307.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo 1,5-c pyrimidin-2-ium iodide，CAS 51720-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N3O I
分子量307.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9739538 B2, 2024-07-21.
  2. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726429 A, 授权公告日 2023-12-28.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389661 A, 授权公告日 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1115, (2), 6262-6269.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 469, (5), 9605-9615.

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