CAS 51734-85-1

Bis(2-methylpropyl)[(oxiran-2-yl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51734-85-1
分子式C11H23NO
分子量185.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(2-methylpropyl)[(oxiran-2-yl)methyl]amine CAS 51734-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Bis(2-methylpropyl)[(oxiran-2-yl)methyl]amine）为药物标准品，CAS 登记号 51734-85-1，分子式 C11H23NO，分子量 185.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 51734-85-1 对应的化合物（英文标识 Bis(2-methylpropyl)(oxiran-2-yl)methylamine），化学式 C11H23NO，相对分子质量 185.31。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括185.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Bis(2-methylpropyl) (oxiran-2-yl)methyl amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23NO
分子量185.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944233 B, 授权公告日 2019-11-02.
  2. 发明人沈红梅，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Bis(2-methylpropyl)[(oxiran-2-yl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779453 B, 授权公告日 2025-10-01.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Bis(2-methylpropyl)[(oxiran-2-yl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032591 A, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1622, (1), 3116-3146.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 898, (6), 4511-4524.

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