CAS 51749-28-1

p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51749-28-1
分子式C26H37NO
分子量379.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline CAS 51749-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51749-28-1。分子式 C26H37NO，分子量 379.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline），CAS注册编号 51749-28-1，化学分子式为 C26H37NO，分子量 379.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为379.58 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline，CAS 51749-28-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H37NO
分子量379.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117949203 B, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916568 A, 授权公告日 2015-10-13.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline" [P]. US Patent, US 11907995 B2, 2024-12-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1781, (6), 292-307.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1507, 3169-3181.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Nonyloxybenzylidene p-butylaniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 901, (6), 7912-7935.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 130, 1086-1112.

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