Dofetilide Impurity11 CAS 51767-39-6

Dofetilide Impurity 11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51767-39-6
分子式C7H9NO3S
分子量187.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dofetilide Impurity11 Dofetilide Impurity 11 CAS 51767-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Dofetilide Impurity11（英文名 Dofetilide Impurity 11，CAS 51767-39-6）属于药物标准品。分子式 C7H9NO3S，分子量 187.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Dofetilide Impurity11在内的目标物的控制。 CAS编号 51767-39-6 对应的化合物Dofetilide Impurity11（英文标识 Dofetilide Impurity 11），化学式 C7H9NO3S，相对分子质量 187.22。 从化学结构特征来看，Dofetilide Impurity11的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为187.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Dofetilide Impurity11满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，Dofetilide Impurity11（Dofetilide Impurity 11）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Dofetilide Impurity11配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Dofetilide Impurity11
分子式C7H9NO3S
分子量187.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，李文辉. "一种Dofetilide Impurity11的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190355 B, 授权公告日 2022-12-28.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Dofetilide Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109718265 A, 授权公告日 2015-02-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Dofetilide Impurity11 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1435, (12), 3780-3810.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Dofetilide Impurity11 as an Impurity". Talanta, 2021, 930, 3245-3262.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dofetilide Impurity 11 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 964, (10), 3919-3940.

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