CAS 518057-62-0

3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号518057-62-0
分子式C12H7F3N2O3
分子量284.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid CAS 518057-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 518057-62-0，分子式 C12H7F3N2O3，分子量 284.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 518057-62-0，化学分子式为 C12H7F3N2O3，分子量 284.19 g/mol。 （分子式 C12H7F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid，CAS 518057-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2O3
分子量284.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110136464 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114116671 A, 授权公告日 2018-07-27.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112125333 B, 授权公告日 2015-11-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 923, 1285-1309.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1994, 4004-4031.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 302, (6), 7116-7136.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1180, (2), 3291-3295.

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