CAS 51811-79-1

Nonoxynol-3 Phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51811-79-1
分子式C8H11O5P C9H19A
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nonoxynol-3 Phosphate CAS 51811-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nonoxynol-3 Phosphate，CAS 号 51811-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11O5P C9H19A。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 51811-79-1 对应的化合物（英文标识 Nonoxynol-3 Phosphate），化学式 C8H11O5P C9H19A，相对分子质量 345.40。 （分子式 C8H11O5P C9H19A）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 51811-79-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11O5P C9H19A
分子量345.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114248547 B, 授权公告日 2018-10-03.
  2. 发明人林芳，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of Nonoxynol-3 Phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115363435 A, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1438, 9036-9042.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 828, (5), 3577-3598.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nonoxynol-3 Phosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2082, 8977-9007.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1443, (12), 5142-5168.

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