Cefamandole Impurity24 CAS 51818-85-0

Cefamandole Impurity 24

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51818-85-0
分子式C18H18N2O7S
分子量406.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefamandole Impurity24 Cefamandole Impurity 24 CAS 51818-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cefamandole Impurity24（英文名 Cefamandole Impurity 24，CAS 51818-85-0）属于药物标准品。分子式 C18H18N2O7S，分子量 406.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Cefamandole Impurity24的分子量为406.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Cefamandole Impurity24（Cefamandole Impurity 24），CAS注册编号 51818-85-0，化学分子式为 C18H18N2O7S，分子量 406.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Cefamandole Impurity24表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括406.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Cefamandole Impurity2

应用场景：从实际应用出发，Cefamandole Impurity24（CAS 51818-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Cefamandole Impurity24配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cefamandole Impurity24
分子式C18H18N2O7S
分子量406.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，韩伟. "一种Cefamandole Impurity24的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443763 B, 授权公告日 2025-02-13.
  2. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Cefamandole Impurity 24" [P]. European Patent, EP 3014250 A1, 2018-03-21.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cefamandole Impurity 24" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993225 A, 授权公告日 2018-04-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cefamandole Impurity24 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1142, (4), 6211-6224.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cefamandole Impurity24 as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1554, (4), 6129-6134.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefamandole Impurity 24 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2242, (3), 6633-6639.

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