CAS 51866-19-4

6-Ethyl Guanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51866-19-4
分子式C7H9N5O
分子量179.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl Guanine CAS 51866-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Ethyl Guanine）为药物标准品，CAS 登记号 51866-19-4，分子式 C7H9N5O，分子量 179.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H9N5O 的（6-Ethyl Guanine），其CAS登记号是 51866-19-4，分子量为 179.18 g/mol。 （C7H9N5O）含有酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Ethyl Guanine，CAS 51866-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N5O
分子量179.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333375 B, 授权公告日 2016-05-18.
  2. Roberts E F, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl Guanine" [P]. US Patent, US 10632152 B2, 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2389, (12), 358-364.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 134, (5), 1920-1934.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl Guanine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1513, (7), 5504-5532.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 91, (4), 2018-2047.

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