CAS 518987-95-6

tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号518987-95-6
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate CAS 518987-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 号 518987-95-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13ClN2O3，分子量 280.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 518987-95-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate），化学式 C13H13ClN2O3，相对分子质量 280.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 518987-95-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O3
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205622 A, 授权公告日 2024-08-20.
  2. Brown S R, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10924164 B2, 2017-10-27.
  3. 发明人韩伟，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-chloro-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133425 B, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1020, 5368-5395.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1652, 9309-9332.

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