CAS 519055-62-0

Tasisulam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519055-62-0
分子式C11H6BrCl2NO3S2
分子量415.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tasisulam CAS 519055-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tasisulam，CAS 号 519055-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6BrCl2NO3S2，分子量 415.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tasisulam），CAS注册编号 519055-62-0，化学分子式为 C11H6BrCl2NO3S2，分子量 415.11 g/mol。 依据分子式为 C11H6BrCl2NO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 519055-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrCl2NO3S2
分子量415.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285671 B, 授权公告日 2020-06-16.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tasisulam" [P]. US Patent, US 11653134 B2, 2021-03-23.
  3. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tasisulam" [P]. European Patent, EP 3737442 A1, 2023-10-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1439, (2), 9192-9222.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1891, 8867-8894.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tasisulam Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1334, 6953-6969.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 644, (6), 9283-9302.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...