CAS 519056-52-1

2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519056-52-1
分子式C14H12O3S2
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol CAS 519056-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol）为药物标准品，CAS 登记号 519056-52-1，分子式 C14H12O3S2，分子量 292.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12O3S2 的（2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol），其CAS登记号是 519056-52-1，分子量为 292.37 g/mol。 依据分子式为 C14H12O3S2 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 519056-52-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O3S2
分子量292.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11107036 B2, 2020-03-08.
  2. 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109064073 A, 授权公告日 2023-02-21.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794782 B, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1700, (8), 5889-5898.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 593, (4), 2660-2670.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methyl(2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2286, (6), 8733-8752.

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