CAS 519056-66-7

4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519056-66-7
分子式C16H12F3N3O
分子量319.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 519056-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 519056-66-7。分子式 C16H12F3N3O，分子量 319.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H12F3N3O 的（4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 519056-66-7，分子量为 319.28 g/mol。 （分子式 C16H12F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 519056-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3N3O
分子量319.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106836 B, 授权公告日 2019-02-05.
  2. 发明人周伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955672 A, 授权公告日 2024-05-05.
  3. 发明人何建平，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108405520 B, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 768, (2), 5049-5078.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 450, (6), 15-25.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 962, (1), 7665-7674.

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