CAS 519152-68-2
6-(N-(4-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 519152-68-2 |
| 分子式 | C16H11FN2O5S |
| 分子量 | 362.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 519152-68-2 对应的（6-(N-(4-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11FN2O5S，分子量 362.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 519152-68-2 对应的化合物（英文标识 6-(N-(4-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H11FN2O5S，相对分子质量 362.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为362.33 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（6-(N-(4-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11FN2O5S |
| 分子量 | 362.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115866626 A, 授权公告日 2020-07-14.
- 发明人冯建国，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(N-(4-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989478 B, 授权公告日 2016-03-14.
- 发明人高志强，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(N-(4-fluorophenyl)sulfamoyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115826363 B, 授权公告日 2015-04-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2276, 8873-8880.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 838, (12), 4941-4956.
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