Spartioidine CAS 520-59-2

Spartioidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号520-59-2
分子式C18H23NO5
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spartioidine Spartioidine CAS 520-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Spartioidine（Spartioidine，CAS 号 520-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23NO5，分子量 333.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 Spartioidine（Spartioidine），CAS注册编号 520-59-2，化学分子式为 C18H23NO5，分子量 333.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Spartioidine表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，Spartioidine（Spartioidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Spartioidine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Spartioidine
分子式C18H23NO5
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，罗永刚. "一种Spartioidine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933113 B, 授权公告日 2024-01-05.
  2. 发明人何建平，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Spartioidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109854192 B, 授权公告日 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Spartioidine in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 315, 6667-6690.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Spartioidine as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 524, (11), 4772-4788.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spartioidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 406, (8), 1642-1646.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Spartioidine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1828, 1286-1290.

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