CAS 521318-69-4
2-((3-(3-Oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid
| CAS 号 | 521318-69-4 |
| 分子式 | C20H14N2O5S2 |
| 分子量 | 426.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((3-(3-Oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid，CAS 号 521318-69-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14N2O5S2，分子量 426.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H14N2O5S2 的（2-((3-(3-Oxobenzodisothiazol-2(3H)-yl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid），其CAS登记号是 521318-69-4，分子量为 426.47 g/mol。 （分子式 C20H14N2O5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 521318-69-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14N2O5S2 |
| 分子量 | 426.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907122 A, 授权公告日 2022-03-13.
- Williams B T, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-((3-(3-Oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11937837 B2, 2016-06-14.
- 发明人罗永刚，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(3-Oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108916112 A, 授权公告日 2017-12-22.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2351, (11), 2752-2764.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2411, 2102-2125.
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