CAS 521329-08-8

1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521329-08-8
分子式C13H15N3O3S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one CAS 521329-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 521329-08-8。分子式 C13H15N3O3S，分子量 293.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15N3O3S 的（1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one），其CAS登记号是 521329-08-8，分子量为 293.34 g/mol。 依据分子式为 C13H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 521329-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3S
分子量293.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115599418 A, 授权公告日 2023-12-26.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one" [P]. European Patent, EP 3613732 A1, 2025-12-15.
  3. 发明人刘建华，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194805 B, 授权公告日 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 465, 6114-6129.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1442, 65-76.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-((3,4-Dimethoxyphenyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1587, (8), 9806-9810.

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