CAS 521948-60-7

7-(Methylthio)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521948-60-7
分子式C8H6N2O2S2
分子量226.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Methylthio)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid CAS 521948-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 521948-60-7 对应的（7-(Methylthio)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6N2O2S2，分子量 226.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6N2O2S2 的（7-(Methylthio)thieno2,3-bpyrazine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 521948-60-7，分子量为 226.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为226.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 521948-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O2S2
分子量226.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3875747 A1, 2016-10-05.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-(Methylthio)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173929 A, 授权公告日 2017-03-25.
  3. 发明人胡光，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Methylthio)thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108153716 A, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 115, (4), 376-393.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 475, (8), 4582-4593.

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