CAS 52198-45-5
2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl phosphorodichloridate
| CAS 号 | 52198-45-5 |
| 分子式 | C10H8Cl2NO4P |
| 分子量 | 308.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl phosphorodichloridate）为药物标准品，CAS 登记号 52198-45-5，分子式 C10H8Cl2NO4P，分子量 308.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C10H8Cl2NO4P 的（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl phosphorodichloridate），其CAS登记号是 52198-45-5，分子量为 308.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为308.05 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl phosphorodichloridate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Cl2NO4P |
| 分子量 | 308.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3648986 A1, 2022-12-17.
- 发明人杨光，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl phosphorodichloridate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109063979 B, 授权公告日 2024-01-08.
- 发明人冯建国，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl phosphorodichloridate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432709 B, 授权公告日 2024-10-08.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2452, (3), 5945-5948.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 736, 1569-1573.
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