CAS 5221-42-1

N-4-Pyridinylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5221-42-1
分子式C7H8N2O
分子量136.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-4-Pyridinylacetamide CAS 5221-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-4-Pyridinylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 5221-42-1，分子式 C7H8N2O，分子量 136.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 5221-42-1 对应的化合物（英文标识 N-4-Pyridinylacetamide），化学式 C7H8N2O，相对分子质量 136.15。 依据分子式为 C7H8N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 136.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-4-Pyridinylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O
分子量136.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11117322 B2, 2015-12-24.
  2. 发明人林芳，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-4-Pyridinylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472928 B, 授权公告日 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1058, (12), 335-357.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1404, (7), 190-215.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-4-Pyridinylacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2224, (6), 8343-8373.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 685, 3510-3517.

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