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CAS 522607-99-4
(2R,3R,4S,5S)-4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 522607-99-4
分子式 C18H21IN6O3
分子量 496.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2R,3R,4S,5S)-4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol,CAS 522607-99-4),分子式 C18H21IN6O3,分子量 496.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括496.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C18H21IN6O3 的((2R,3R,4S,5S)-4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol),其CAS登记号是 522607-99-4,分子量为 496.30 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: 针对化学分析用途,((2R,3R,4S,5S)-4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H21IN6O3 分子量 496.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 I取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,钱学锋,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990120 B, 授权公告日 2024-10-19. 发明人唐晓军,韩伟,何建平. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5S)-4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117205624 B, 授权公告日 2023-03-23. 发明人林芳,何建平,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5S)-4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743074 A, 授权公告日 2016-03-26.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2012 , 1107, (10) , 1940-1946. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2021 , 1827 , 3126-3134.
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