CAS 52289-07-3

N-(2-Nitrophenyl)propane-1,3-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52289-07-3
分子式C9H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Nitrophenyl)propane-1,3-diamine hydrochloride CAS 52289-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Nitrophenyl)propane-1,3-diamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 52289-07-3，分子式 C9H13N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H13N3O2 HCl 的（N-(2-Nitrophenyl)propane-1,3-diamine hydrochloride），其CAS登记号是 52289-07-3，分子量为 231.68 g/mol。 依据分子式为 C9H13N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52289-07-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2 HCl
分子量231.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9670982 B2, 2016-01-15.
  2. 发明人林芳，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-Nitrophenyl)propane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531500 A, 授权公告日 2024-10-03.
  3. 发明人杨光，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Nitrophenyl)propane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116443348 B, 授权公告日 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1756, (1), 636-650.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 994, (9), 3594-3619.

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