CAS 52310-50-6

5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52310-50-6
分子式C8H7N3O2
分子量177.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine CAS 52310-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine，CAS 52310-50-6）属于药物标准品。分子式 C8H7N3O2，分子量 177.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 52310-50-6 对应的化合物（英文标识 5-methyl-6-nitroimidazo1,2-apyridine），化学式 C8H7N3O2，相对分子质量 177.16。 （分子式 C8H7N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52310-50-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O2
分子量177.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982608 B, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222319 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-methyl-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 10647330 B2, 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 829, (4), 9329-9352.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 688, (10), 7970-7998.

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