CAS 52331-17-6

1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52331-17-6
分子式C9H7F6NO4S2
分子量371.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide CAS 52331-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide，CAS 52331-17-6），分子式 C9H7F6NO4S2，分子量 371.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为371.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 52331-17-6 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide），化学式 C9H7F6NO4S2，相对分子质量 371.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52331-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F6NO4S2
分子量371.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110975683 A, 授权公告日 2019-12-13.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333789 B, 授权公告日 2015-02-17.
  3. Mueller T, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9812423 B2, 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1767, (11), 5082-5106.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 199, 5018-5038.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-N-(m-tolyl)-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1600, 913-932.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2100, 7186-7200.

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