CAS 52333-55-8
2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
| CAS 号 | 52333-55-8 |
| 分子式 | C12H6ClFN2O |
| 分子量 | 248.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine，CAS 号 52333-55-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H6ClFN2O，分子量 248.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H6ClFN2O 的（2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo4,5-bpyridine），其CAS登记号是 52333-55-8，分子量为 248.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为248.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo 4,5-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H6ClFN2O |
| 分子量 | 248.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299290 B, 授权公告日 2020-08-07.
- Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3340270 A1, 2024-07-27.
- 发明人沈红梅，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608952 A, 授权公告日 2018-09-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1762, (12), 8565-8589.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 572, (8), 7367-7378.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1770, (4), 1306-1321.
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