CAS 52347-65-6

3-Chloro-1H-thiazolo[5,4-f]indazol-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52347-65-6
分子式C8H5ClN4S
分子量224.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1H-thiazolo[5,4-f]indazol-6-amine CAS 52347-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1H-thiazolo[5,4-f]indazol-6-amine，CAS 号 52347-65-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClN4S，分子量 224.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Chloro-1H-thiazolo5,4-findazol-6-amine），CAS注册编号 52347-65-6，化学分子式为 C8H5ClN4S，分子量 224.67 g/mol。 依据分子式为 C8H5ClN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-Chloro-1H-thiazolo 5,4-f indazol-6-amine，CAS 52347-65-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN4S
分子量224.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11233626 B2, 2025-11-17.
  2. 发明人林芳，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1H-thiazolo[5,4-f]indazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110982109 A, 授权公告日 2021-02-22.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1H-thiazolo[5,4-f]indazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117990985 B, 授权公告日 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1361, (8), 375-395.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2092, 6601-6614.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1H-thiazolo[5,4-f]indazol-6-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 992, (11), 1390-1409.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1000, (1), 7224-7234.

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