CAS 52387-40-3

5-Chloro-2,2-dimethylpentanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52387-40-3
分子式C7H13ClO
分子量148.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2,2-dimethylpentanal CAS 52387-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2,2-dimethylpentanal）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 52387-40-3。分子式 C7H13ClO，分子量 148.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-Chloro-2,2-dimethylpentanal），CAS注册编号 52387-40-3，化学分子式为 C7H13ClO，分子量 148.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为148.63 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2,2-dimethylpentanal）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13ClO
分子量148.63 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245440 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. 发明人何建平，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2,2-dimethylpentanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220010 B, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1797, (4), 3677-3686.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2031, 4495-4506.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2,2-dimethylpentanal Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1170, 4014-4044.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1334, (12), 682-697.

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